Уявіть: дитині лише кілька днів. Вона спить, тихенько сопе, час від часу злегка стискає кулачок. А в цей момент лікарі вже можуть знати, чи загрожує їй якась рідкісна хвороба, ще до того, як вона покаже першу усмішку. Це й називається неонатальний скринінг — складне слово, але дуже проста і людяна суть. Кілька крапель крові з п’ятки новонародженого — і лікарі можуть перевірити, чи немає у малюка 21 небезпечної спадкової чи вродженої хвороби. І все це — безкоштовно, у кожному пологовому будинку країни, повідомляє МОЗ.
Про що цей тест насправді
Це не просто аналіз. Це — як страховка життя для дитини, яка тільки вчиться дихати. Якщо лікарі побачать відхилення — можна діяти одразу. І тоді хвороба не зіпсує життя ні малюкові, ні його родині. У МОЗ кажуть просто: вчасно виявлена проблема часто означає, що дитина виросте здоровою. Бо багато таких хвороб лікуються — головне, не запізнитися.
Чесно кажучи, більшість батьків навіть не замислюються, наскільки це важливо. Здається, що дитина виглядає здоровою, то й усе добре. Але деякі хвороби тихі — вони не мають зовнішніх ознак, поки не стає запізно. Саме тому цей тест такий потрібний.
Як усе проходить
Зазвичай все відбувається у перші дві-три доби після народження. Спершу медсестра запитує згоди — письмової, як годиться. Без неї нічого не роблять. Потім — проста і дуже коротка процедура:
- легенький укол у п’ятку;
- кілька крапель крові на спеціальний папір;
- і зразок їде в лабораторію. Все.
Малюк навіть не встигає зреагувати, як медсестра вже його заколисує. А далі працюють лабораторії. Вони аналізують кожен зразок, аби знайти навіть найменший натяк на можливу проблему.
До речі, навіть якщо мама під час вагітності проходила генетичні обстеження — це не заміна. Ті аналізи шукають хромосомні порушення, а неонатальний скринінг — ті рідкісні, але виліковні хвороби, які можна "спіймати" в перші дні життя.
Що потім
Якщо все добре (а так буває у переважній більшості випадків) — ніхто не телефонує. Результати просто вносять до електронної медичної картки немовляти.
А якщо щось незрозуміло або зразок потребує уточнення — батькам зателефонують і попросять повторити тест. Це не означає, що дитина хвора. Просто іноді потрібно перевірити ще раз, аби бути впевненими.
Якщо ж аналіз показує ризик — лікарі зв’язуються одразу. Спокійно пояснюють, що робити далі: куди звернутися, які обстеження пройти, як розпочати лікування. І підтримують. Бо для батьків це завжди стрес, але головне — не панікувати й діяти разом із фахівцями.
Найважливіше — час
Міністерство охорони здоров’я наголошує: раннє виявлення рятує життя. І це не пафос, а факт. Коли хворобу знаходять одразу після народження — її можна або вилікувати повністю, або не дати розвинутися. І тоді дитина живе звичайним життям: росте, грається, йде до школи, мріє.
Кілька крапель крові — а результатом може стати роки здорового дитинства. Тож якщо вам у пологовому запропонують зробити неонатальний скринінг — не сумнівайтеся ні секунди. Це, можливо, найцінніше, що можна подарувати своїй дитині в перші дні її життя — спокій за її завтра.
Джерело: 5692.com.ua
